艾伯维

Humira（adalimumab）源于1991年12月Cambridge Antibody Technology Group开始的人源抗体研究，候选药物代号D2E7，BASF Pharma旗下的Knoll AG参与开发。2001年，Abbott Laboratories以69亿美元现金收购BASF Pharma的全部业务，获得D2E7。美国食品药品监督管理局于2002年12月31日批准Humira用于类风湿关节炎。⁠[1]

2011年10月19日，Abbott Laboratories宣布拆分为两家上市公司：保留Abbott名称的多元化医疗产品公司，以及持有专利药品和生物制剂业务的研究型制药公司。后者按2011年估计年销售额接近180亿美元，产品包括Humira、Lupron和Synagis，将由Richard A. Gonzalez出任董事长兼首席执行官。⁠[2]

AbbVie Inc.于2012年4月10日在美国特拉华州注册成立。⁠[3]

2012年12月20日，S&P Dow Jones IndicesS&P Dow Jones IndicesS&P Dow Jones Indices（S&P DJI，标普道琼斯指数）是全球指数提供商，编制并授权使用 S&P 500 与道琼斯工业平均指数等基准指数；它由 McGraw-Hill 的 S&P 指数业务与 CME Group 和道琼斯合资持有的 Dow Jones Indexes 业务于2012年合并而成，现为 S&P Global 旗下指数业务部门，S&P Global 持有约73%权益。点击查看完整词条宣布，Abbott于12月31日收盘后完成分拆时，AbbVie将加入标普100指数和标普500指数，分别取代Dell和Federated Investors。⁠[4]

2013年1月1日，Abbott将AbbVie全部普通股分派给其股东，AbbVie成为独立上市公司。⁠[3]

2013年1月2日，Abbott宣布完成研究型制药业务的分拆：截至2012年12月12日收盘时持有Abbott普通股的股东，每持有1股获得1股AbbVie普通股。AbbVie当天以代码ABBV在纽约证券交易所开始独立交易。⁠[5]

2014年10月20日，AbbVie与Shire同意终止AbbVie以550亿美元收购Shire的交易，AbbVie支付16.4亿美元分手费。AbbVie将原因归于美国财政部上月出台的针对税负倒置交易的新规，Gonzalez表示新规“created an environment of risk and uncertainty”（造成了充满风险和不确定性的环境）。⁠[6]

2015年5月26日，AbbVie完成收购Pharmacyclics, Inc.，对价为每股261.25美元现金或现金加股票组合，Pharmacyclics股票随之停止在纳斯达克交易。其产品Imbruvica（ibrutinib）是治疗血液肿瘤的首创BTK抑制剂，通过与Janssen Biotech的合作获批。Gonzalez称收购是公司“become a leader in oncology”（成为肿瘤领域领导者）努力中的重要一步。⁠[7]

2019年4月23日，美国食品药品监督管理局批准AbbVie针对Skyrizi（risankizumab）的生物制品许可申请，用于治疗斑块状银屑病；此前一周，加拿大和日本已批准该药用于同一适应症。⁠[8]

2019年8月16日，AbbVie宣布美国食品药品监督管理局批准Rinvoq（upadacitinib）。该药是每日一次、15毫克的口服JAK抑制剂，用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。⁠[9]

2019年6月25日，AbbVie宣布以现金加股票方式收购Allergan，股权价值约630亿美元，以减少对将于2023年在美国失去专利独占权的Humira的依赖；双方2019年合计收入预计约480亿美元。Gonzalez称之为“a transformational transaction for both companies”（对两家公司都具有变革意义的交易）。⁠[10]

2020年5月8日，在获得监管批准和爱尔兰高等法院批准后，AbbVie完成收购Allergan plc，每股Allergan股票换取0.8660股AbbVie股票加120.30美元现金，Allergan股票当日收盘后停止在纽约证券交易所交易。Allergan带来了Botox、Vraylar、Ubrelvy和Juvederm等产品，AbbVie预计合并后年收入约500亿美元。⁠[11]

2019年，Humira全球净收入约192亿美元，约占AbbVie总净收入的58%。⁠[12]

美国联邦贸易委员会指控AbbVie等AndroGel专利持有方对Teva和Perrigo提起虚假专利诉讼，地区法院判令返还4.48亿美元。2020年9月30日，美国联邦第三巡回上诉法院以《联邦贸易委员会法》第13(b)条不允许返还利润为由撤销该判令，并恢复反向支付指控。⁠[13]

2022年7月29日，加利福尼亚州总检察长宣布与Allergan达成最多23.7亿美元的全国性阿片类药物和解原则协议。Allergan曾销售Norco和Kadian品牌及仿制阿片类药物，AbbVie于2020年收购Allergan；协议当时尚未最终确定。⁠[14]

为Humira付费的福利计划依据《谢尔曼法》起诉AbbVie，指其围绕Humira取得的132项专利构成“patent thicket”（专利丛林），以维持垄断。2022年8月1日，美国联邦第七巡回上诉法院维持驳回起诉的裁定，Easterbrook法官写道：“But what’s wrong with having lots of patents?”（但拥有大量专利有什么错？）⁠[15]

2023年1月，Amgen宣布其Humira生物类似药Amjevita在美国上市。Humira的原始专利到期后，AbbVie又申请了100多项额外专利以维持市场控制；Humira在美国的累计销售额超过1350亿美元。⁠[16]

2024年2月12日，AbbVie以每股31.26美元现金完成收购ImmunoGen，后者股票停止在纳斯达克交易。ImmunoGen的Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）是首创抗体偶联药物，获美国食品药品监督管理局加速批准，用于治疗叶酸受体α阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。⁠[17]

2024年2月20日，AbbVie董事会选定总裁兼首席运营官Robert A. Michael接替Richard A. Gonzalez出任首席执行官，自2024年7月1日起生效，Gonzalez改任执行董事长。Gonzalez自2013年公司成立起任首席执行官，任内公司市值由540亿美元增至3000亿美元以上。⁠[18]

2024年8月1日，AbbVie完成收购Cerevel Therapeutics。⁠[19]

2025年2月14日，AbbVie董事会一致选举首席执行官Robert A. Michael兼任董事长，自2025年7月1日起生效，接替自2013年起担任董事长的Richard A. Gonzalez。⁠[20]

AbbVie的主要产品包括免疫学领域的Skyrizi、Rinvoq和Humira，神经科学领域的Vraylar，肿瘤学领域的Imbruvica和Venclexta，以及医学美容领域的Botox Cosmetic；2025年Skyrizi和Rinvoq合计约占总净收入的42%。截至2025年12月31日，公司在70多个国家约有5.7万名员工。⁠[21]

2026年2月4日，AbbVie公布2025年全年业绩：全球净收入611.60亿美元，增长8.6%；归属于AbbVie的净利润42.26亿美元，摊薄每股收益2.36美元，下降1.3%。Skyrizi收入175.62亿美元，Rinvoq收入83.04亿美元，Humira收入45.40亿美元，下降49.5%。⁠[22]

2026年7月31日，AbbVie公布2026年第二季度业绩：全球净收入169.90亿美元，增长10.2%；摊薄每股收益2.03美元。Skyrizi和Rinvoq收入分别为55.05亿美元和25.25亿美元，均增长约24%。公司同期宣布拟收购Apogee Therapeutics。⁠[23]

2026年9月3日，AbbVie以每股135.11美元现金完成收购Apogee Therapeutics，股权价值约109亿美元，Apogee股票于当日开盘前停止在纳斯达克交易。Apogee的主要在研药物zumilokibart是一种半衰期延长、靶向IL-13的单克隆抗体，正处于治疗特应性皮炎的后期开发阶段。⁠[24]