默沙東

Merck家族藥房於1668年在德國Darmstadt開業。1891年，George Merck移居美國，創辦了後來發展為Merck & Co., Inc.的企業。⁠[1]

Merck & Co.於1891年1月1日在美國成立，第一版Merck Manual於1899年出版。⁠[2]

Merck KGaA稱，其美國機構成立於1887年，後成為獨立實體，1917年因第一次世界大戰被徵收。此後兩家互不關聯的公司都使用Merck名稱：Merck & Co., Inc.持有MERCK商標在美國和加拿大的權利，在這兩個國家以外稱MSD（Merck Sharp & Dohme）。⁠[3]

1953年，Merck & Co., Inc.與Sharp & Dohme合併，組成MSD。其英國子公司Merck Sharp & Dohme Limited與德國公司Merck KGaA沒有直接關聯。⁠[1]

1987年，時任首席執行官Roy Vagelos承諾“as much as needed for as long as needed”（需要多少、需要多久就捐贈多少、多久）地捐贈用於消除河盲症的Mectizan，由此設立Mectizan捐贈計劃。⁠[2]

1989年，默沙東以零利潤向中國轉讓當時世界最先進的基因工程乙肝疫苗生產技術。默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號。⁠[4]

2004年9月30日，Merck宣佈在全球自願撤回VIOXX（rofecoxib）。這一決定基於APPROVe試驗數據：與安慰劑相比，用藥18個月後確認的心血管事件相對風險升高。時任首席執行官Raymond V. Gilmartin表示：“We are taking this action because we believe it best serves the interests of patients”（我們採取這一行動，是因為相信這最符合患者利益）。⁠[5]

2007年11月9日，Merck達成協議：在滿足若干條件的前提下，向一個用於合格索賠的基金支付固定金額48.5億美元，以解決美國州和聯邦法院中與VIOXX相關、尚未了結或時效中止的心肌梗死和缺血性卒中索賠。⁠[6]

2009年11月3日，Merck與Schering-Plough宣佈當天完成合並。Schering-Plough股東每股獲得新合併公司0.5767股及10.50美元現金。Schering-Plough更名為Merck，合併後公司的普通股以代碼MRK在紐約證券交易所交易。⁠[7]

2010年11月30日，Merck董事會選舉時任總裁Kenneth C. Frazier為首席執行官兼總裁併進入董事會，2011年1月1日起生效，Richard T. Clark繼續擔任董事長。Frazier於1992年加入Merck，後曾任執行副總裁兼總法律顧問。⁠[8]

2014年9月4日，美國食品藥品監督管理局加速批准KEYTRUDA（pembrolizumab），用於治療不可切除或轉移性黑色素瘤、且在ipilimumab治療後（BRAF V600突變陽性者還須在BRAF抑制劑治療後）疾病進展的患者。KEYTRUDA是美國批准的首個抗PD-1療法。⁠[9]

2016年1月15日，Merck KGaA稱英格蘭High Court裁定MSD在英國單獨使用“Merck”名稱違反了與該公司的協議。按1955年簽訂、1970年修訂的協議，Merck & Co.僅在美國和加拿大使用Merck名稱。Merck & Co.表示不同意該判決，並稱其“will be appealed”（將提出上訴）。⁠[10]

2020年5月，總部位於新澤西州Kenilworth的Merck計劃在2023年底前把新澤西州各園區整合為位於羅威的單一總部。公司還將其女性健康、老產品和生物類似藥業務的待分拆公司命名為Organon，分拆預計在2021年上半年末前完成。⁠[11]

2021年2月4日，Merck宣佈Kenneth C. Frazier將於2021年6月30日卸任首席執行官並轉任執行董事長，董事會選舉執行副總裁兼首席財務官Robert M. Davis為繼任者，2021年7月1日起生效。Davis於2014年加入Merck任首席財務官，此前任職於Baxter。⁠[12]

2021年6月3日，Merck宣佈完成分拆Organon & Co.，Organon股票以代碼OGN在紐約證券交易所交易。Merck從Organon獲得約90億美元分派。⁠[13]

2023年6月16日，Merck宣佈完成收購Prometheus Biosciences，以每股200美元現金收購其全部流通股，股權總價值約108億美元，Prometheus成為Merck的全資子公司。其主要候選藥物PRA-023（MK-7240）是靶向TL1A的單克隆抗體，開發用於潰瘍性結腸炎、克羅恩病等自身免疫疾病。⁠[14]

2025年10月，Merck通過子公司以每股美國存托股107美元收購Verona Pharma全部流通股，交易價值約100億美元。Verona的Ohtuvayre是磷酸二酯酶3和4（PDE3和PDE4）的選擇性雙重抑制劑，2024年6月獲美國食品藥品監督管理局批准用於成人慢性阻塞性肺疾病維持治療。⁠[15]

公司設製藥和動物保健兩個經營分部。2025年，公司中國業務因Gardasil/Gardasil 9銷售下降而顯著收縮，Gardasil/Gardasil 9全球銷售額由2024年的85.83億美元降至52.33億美元。KEYTRUDA的專利在美國和中國於2028年到期，在歐盟主要市場於2031年到期。⁠[16]

截至2025年12月31日，公司約有75,000名員工。⁠[17]

2026年1月7日，Merck宣佈成功完成以每股221.50美元現金要約收購Cidara Therapeutics，Cidara將成為Merck的全資子公司，其股票將不再在Nasdaq Global Market交易。Cidara的CD388是在研藥物-Fc偶聯物，用於預防流感併發症高風險人群感染流感。⁠[18]

2026年2月3日，Merck公佈2025年全年業績：全球銷售額650億美元，增長1%（剔除匯率影響增長2%）；KEYTRUDA/KEYTRUDA QLEX銷售額317億美元，增長7%。歸屬於Merck & Co., Inc.的淨利潤為182.54億美元（2024年為171.17億美元），GAAP每股收益7.28美元。⁠[19]

2026年第三季度（截至9月30日），Merck全球銷售額為180.85億美元，較上年同期的172.76億美元增長5%；歸屬於Merck & Co., Inc.的淨利潤為50.65億美元，稀釋後每股收益2.04美元。KEYTRUDA銷售額為77.71億美元，同比下降5%，另有KEYTRUDA QLEX銷售額8.30億美元。⁠[20]