默沙东

Merck家族药房于1668年在德国Darmstadt开业。1891年，George Merck移居美国，创办了后来发展为Merck & Co., Inc.的企业。⁠[1]

Merck & Co.于1891年1月1日在美国成立，第一版Merck Manual于1899年出版。⁠[2]

Merck KGaA称，其美国机构成立于1887年，后成为独立实体，1917年因第一次世界大战被征收。此后两家互不关联的公司都使用Merck名称：Merck & Co., Inc.持有MERCK商标在美国和加拿大的权利，在这两个国家以外称MSD（Merck Sharp & Dohme）。⁠[3]

1953年，Merck & Co., Inc.与Sharp & Dohme合并，组成MSD。其英国子公司Merck Sharp & Dohme Limited与德国公司Merck KGaA没有直接关联。⁠[1]

1987年，时任首席执行官Roy Vagelos承诺“as much as needed for as long as needed”（需要多少、需要多久就捐赠多少、多久）地捐赠用于消除河盲症的Mectizan，由此设立Mectizan捐赠计划。⁠[2]

1989年，默沙东以零利润向中国转让当时世界最先进的基因工程乙肝疫苗生产技术。默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号。⁠[4]

2004年9月30日，Merck宣布在全球自愿撤回VIOXX（rofecoxib）。这一决定基于APPROVe试验数据：与安慰剂相比，用药18个月后确认的心血管事件相对风险升高。时任首席执行官Raymond V. Gilmartin表示：“We are taking this action because we believe it best serves the interests of patients”（我们采取这一行动，是因为相信这最符合患者利益）。⁠[5]

2007年11月9日，Merck达成协议：在满足若干条件的前提下，向一个用于合格索赔的基金支付固定金额48.5亿美元，以解决美国州和联邦法院中与VIOXX相关、尚未了结或时效中止的心肌梗死和缺血性卒中索赔。⁠[6]

2009年11月3日，Merck与Schering-Plough宣布当天完成合并。Schering-Plough股东每股获得新合并公司0.5767股及10.50美元现金。Schering-Plough更名为Merck，合并后公司的普通股以代码MRK在纽约证券交易所交易。⁠[7]

2010年11月30日，Merck董事会选举时任总裁Kenneth C. Frazier为首席执行官兼总裁并进入董事会，2011年1月1日起生效，Richard T. Clark继续担任董事长。Frazier于1992年加入Merck，后曾任执行副总裁兼总法律顾问。⁠[8]

2014年9月4日，美国食品药品监督管理局加速批准KEYTRUDA（pembrolizumab），用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤、且在ipilimumab治疗后（BRAF V600突变阳性者还须在BRAF抑制剂治疗后）疾病进展的患者。KEYTRUDA是美国批准的首个抗PD-1疗法。⁠[9]

2016年1月15日，Merck KGaA称英格兰High Court裁定MSD在英国单独使用“Merck”名称违反了与该公司的协议。按1955年签订、1970年修订的协议，Merck & Co.仅在美国和加拿大使用Merck名称。Merck & Co.表示不同意该判决，并称其“will be appealed”（将提出上诉）。⁠[10]

2020年5月，总部位于新泽西州Kenilworth的Merck计划在2023年底前把新泽西州各园区整合为位于罗威的单一总部。公司还将其女性健康、老产品和生物类似药业务的待分拆公司命名为Organon，分拆预计在2021年上半年末前完成。⁠[11]

2021年2月4日，Merck宣布Kenneth C. Frazier将于2021年6月30日卸任首席执行官并转任执行董事长，董事会选举执行副总裁兼首席财务官Robert M. Davis为继任者，2021年7月1日起生效。Davis于2014年加入Merck任首席财务官，此前任职于Baxter。⁠[12]

2021年6月3日，Merck宣布完成分拆Organon & Co.，Organon股票以代码OGN在纽约证券交易所交易。Merck从Organon获得约90亿美元分派。⁠[13]

2023年6月16日，Merck宣布完成收购Prometheus Biosciences，以每股200美元现金收购其全部流通股，股权总价值约108亿美元，Prometheus成为Merck的全资子公司。其主要候选药物PRA-023（MK-7240）是靶向TL1A的单克隆抗体，开发用于溃疡性结肠炎、克罗恩病等自身免疫疾病。⁠[14]

2025年10月，Merck通过子公司以每股美国存托股107美元收购Verona Pharma全部流通股，交易价值约100亿美元。Verona的Ohtuvayre是磷酸二酯酶3和4（PDE3和PDE4）的选择性双重抑制剂，2024年6月获美国食品药品监督管理局批准用于成人慢性阻塞性肺疾病维持治疗。⁠[15]

公司设制药和动物保健两个经营分部。2025年，公司中国业务因Gardasil/Gardasil 9销售下降而显著收缩，Gardasil/Gardasil 9全球销售额由2024年的85.83亿美元降至52.33亿美元。KEYTRUDA的专利在美国和中国于2028年到期，在欧盟主要市场于2031年到期。⁠[16]

截至2025年12月31日，公司约有75,000名员工。⁠[17]

2026年1月7日，Merck宣布成功完成以每股221.50美元现金要约收购Cidara Therapeutics，Cidara将成为Merck的全资子公司，其股票将不再在Nasdaq Global Market交易。Cidara的CD388是在研药物-Fc偶联物，用于预防流感并发症高风险人群感染流感。⁠[18]

2026年2月3日，Merck公布2025年全年业绩：全球销售额650亿美元，增长1%（剔除汇率影响增长2%）；KEYTRUDA/KEYTRUDA QLEX销售额317亿美元，增长7%。归属于Merck & Co., Inc.的净利润为182.54亿美元（2024年为171.17亿美元），GAAP每股收益7.28美元。⁠[19]

2026年第三季度（截至9月30日），Merck全球销售额为180.85亿美元，较上年同期的172.76亿美元增长5%；归属于Merck & Co., Inc.的净利润为50.65亿美元，稀释后每股收益2.04美元。KEYTRUDA销售额为77.71亿美元，同比下降5%，另有KEYTRUDA QLEX销售额8.30亿美元。⁠[20]