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Enveda

概述

Enveda把天然样本的化学成分整理为可检索资料库，以质谱和机器学习预测分子结构，再由自动化实验室筛选生物活性。平台结合计算分析与实验验证，为后续药物优化提供候选分子。⁠[1]

本页目录21 节
词条资料

2019年创立公司

Viswa Colluru于2019年创立Enveda，将机器学习与天然产物药物发现结合。⁠[2]

2021年6月获得A轮融资

公司获得5100万美元A轮融资，由Lux CapitalLux CapitalLux Capital 是一家成立于 2000 年的美国风险投资机构，由 Peter Hébert、Josh Wolfe 和 Robert Paull 共同创办，在纽约和硅谷设有办公室。机构关注新兴科学与技术，通过基金投资和参与创办公司，支持生命科学、人工智能、机器人、制造、航空航天及国防等领域的企业。点击查看完整词条领投，Two Sigma Ventures等参与。资金用于扩充平台和团队，将天然分子线索推进到实验验证。⁠[2]

2022年12月完成股权与债务B轮融资

公司宣布6800万美元B轮融资，由DimensionDimensionDimension 是一家在纽约和旧金山设有办公室的投资机构，关注生命科学、人工智能及计算技术的交叉领域。它通过风险投资基金支持企业创办和发展，也参与较后期融资、首次公开募股及上市公司投资。点击查看完整词条领投，累计融资达1.24亿美元。该轮同时包含股权与债务资金，支持内部药物管线和平台发展；不能将全额视为新增股权投资。⁠[3]

2023年4月B1轮扩充资金

KinnevikKinnevikKinnevik 是总部位于瑞典斯德哥尔摩的上市投资公司，以自身资产负债表资金投资成长型企业。其股票在纳斯达克斯德哥尔摩交易所上市，代码为 KINV A 和 KINV B；投资重点包括健康与生物科技、软件，业务覆盖欧洲和美国。点击查看完整词条领投5100万美元B1轮，使B轮与B1轮合计达到1.19亿美元，累计融资1.75亿美元。1.19亿美元是两轮合计，并非本次单独新增额。⁠[4]

2023年6月公布MS2Mol

公司公布MS2Mol算法，通过代谢物的质谱信息预测化学结构，并发布预印本说明方法。该工具用于缩短天然分子识别和优先排序过程，结构预测仍须配合实验研究。⁠[5]

2024年5月PRISM模型与微软合作

Enveda公布PRISM基础模型及微软MicrosoftMicrosoft（微软）是由 Bill Gates 和 Paul Allen 于1975年创办、总部位于美国华盛顿州雷德蒙德的科技公司，业务涵盖 Windows、Microsoft 365、Azure、企业软件、人工智能、游戏和设备。点击查看完整词条合作，使用Azure扩展计算能力。公司称模型以超过十亿条未标注质谱训练，通过补全遮蔽信息学习规律，再支持分子结构和性质预测。⁠[6]

2024年6月新增B2轮融资

公司新增5500万美元B2轮融资，参与方包括Premji InvestPremji InvestPremji Invest 是 Azim Premji 于2006年设立的投资机构，业务覆盖印度和美国的私募及公开市场，投资回报主要支持 Azim Premji Foundation 的公益事业。其投资领域包括科技、金融服务、消费、医疗健康和工业。点击查看完整词条、Lingotto、微软及The Nature Conservancy，累计融资达到2.3亿美元。用途包括继续开发平台并推进候选药物进入临床。⁠[7]

2024年10月首个项目进入临床

公司11月公告称，ENV-294已获FDA许可开展临床研究，并于10月底完成首例给药。该口服抗炎候选药面向特应性皮炎等疾病；临床试验许可不等于上市批准。⁠[8]

2024年11月C轮融资支持临床管线

Kinnevik与FPV领投1.3亿美元C轮融资，使累计融资达到3.6亿美元。公司当时披露10个开发候选项目，计划将资金用于临床研究、后续管线和平台。⁠[9]

2025年2月赛诺菲加入C轮

赛诺菲投资Enveda后，C轮融资总额增至1.5亿美元。公告重点介绍ENV-294的特应性皮炎与哮喘开发方向；1.5亿美元为扩充后的整轮规模。⁠[10]

2025年5月ENV-294一期研究完成

公司公布健康成人随机、双盲、安慰剂对照的ENV-294一期研究结果，称未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件。安全审查委员会支持进入患者研究；早期耐受性结果仍需后续试验检验。⁠[11]

2025年9月D轮融资与董事会扩充

Premji Invest领投1.5亿美元D轮。公司同时宣布ENV-294一期b患者研究首例入组，并任命前辉瑞研发负责人Mikael Dolsten为董事。融资用于推进临床项目和新的试验申请。⁠[12]

2025年12月ENV-294开展二期a试验

公司宣布启动特应性皮炎和哮喘两项平行二期a研究，均采用随机、双盲、安慰剂对照设计。研究分别评估皮肤病变指标和肺功能，同时继续观察安全性。⁠[13]

2025年12月ENV-308启动人体研究

12月17日公告称，ENV-308获FDA临床试验许可，首位参与者已于前一周给药。项目针对肥胖及代谢疾病，公司同时聘请Nadeem Sarwar领导疾病预防与代谢战略。⁠[14]

2025年12月第三个临床项目ENV-6946

ENV-6946获FDA临床试验许可后启动一期研究，成为公司第三个临床项目。该口服小分子面向炎症性肠病，初期在健康志愿者中评估安全性、耐受性和药代动力学。⁠[15]

2026年3月公布皮炎早期患者结果

ENV-294开放标签研究纳入9名成人，治疗28天后停药观察14天。公司报告第42天EASI评分平均下降85%；小样本且无对照，不能据此确认长期疗效或与其他药物比较。⁠[16]

2026年8月ENV-308一期数据

公司报告ENV-308已在88名健康志愿者中评估耐受性，并观察到循环瘦素下降。该试验未用于检验减重效果；停用GLP-1后维持体重等用途仍需后续人体试验。⁠[17]

2026年9月完成3.11亿美元E轮

Catalio领投3.11亿美元E轮，累计融资超过8.45亿美元。资金拟推进三个临床项目和PRISM平台；Catalio联合创始人George PetrocheilosGeorge PetrocheilosGeorge Petrocheilos 是医疗与生命科学投资人，Catalio Capital Management 联合创始人兼管理合伙人。他此前在 Camden Partners 从事医疗投资，并与 R. Jacob Vogelstein 共同发展 Nexus 投资业务。2026年9月，Catalio 领投 Enveda 的3.11亿美元 E 轮融资，Petrocheilos 加入其董事会。点击查看完整词条加入董事会。公告明确相关候选药仍未获上市批准。⁠[18]

2026年10月Claude合作与文档研究

CDP研究覆盖同一项目4份、共1061页批记录。多次运行合计识别人审11项问题，计时运行另发现7项。系统未获GMP计算机系统验证，仍为辅助工具，最终判断由人员负责。⁠[19]

Enveda称Claude生成IND第二模块部分初稿耗时4小时，人工相近初稿约需3个月，两者均不含专家审核。另一本研究者手册修正单位换算错误后随IND提交；这并非药物获批。⁠[20]

来源

  1. Our Platform（在新窗口打开）
  2. Enveda Biosciences Closes $51M Series A Financing Led by Lux Capital（在新窗口打开）
  3. Enveda Biosciences Closes $68 Million Combined Series B Equity and Debt Financing（在新窗口打开）
  4. Enveda Biosciences Announces Oversubscribed Series B1 Bringing Total Round to US$119 Million（在新窗口打开）
  5. Enveda Biosciences unveils new AI algorithm to unlock nature’s chemical code（在新窗口打开）
  6. Enveda Biosciences Announces Microsoft Collaboration and Reveals Foundation Model to “Read and Translate” Chemistry（在新窗口打开）
  7. Enveda Biosciences Announces $55M in New Funding to Accelerate Platform and Advance Multiple Candidates to Clinical Trials（在新窗口打开）
  8. Enveda Announces First Candidate Discovered From Nature Using AI Advances to Clinical Trials（在新窗口打开）
  9. Enveda Closes $130M Series C Funding to Deliver Multiple Clinical Readouts from a Pipeline of 10 Development Candidates（在新窗口打开）
  10. Enveda Gains Backing from Sanofi to Advance AI-Driven Drug Discovery to Clinical Trials Bringing Total Series C Financing to $150M（在新窗口打开）
  11. Enveda Reports Favorable Phase 1 Safety for Novel Oral Anti-Inflammatory, Launches Phase 1b Trial in Atopic Dermatitis（在新窗口打开）
  12. Enveda Raises $150M Series D Funding to Reach Unicorn Status, Enrolls First Patient in Lead Program, and Adds Mikael Dolsten to Board of Directors（在新窗口打开）
  13. Enveda Initiates Phase 2 Clinical Trials of ENV-294, a First-in-Class Oral Therapy in Atopic Dermatitis and Asthma（在新窗口打开）
  14. Enveda Announces US FDA IND Clearance and First Patient Dosed in Phase 1 Trial of ENV-308, a First-in-Class Oral Therapy for Obesity; Appoints Nadeem Sarwar, Ph.D., MPharm, MPhil, to Lead…（在新窗口打开）
  15. Enveda Advances Third Asset to the Clinic With US FDA IND Clearance and Phase 1 Initiation of ENV-6946, a First-in-Class Oral “Multi-Biologic in a Pill” for Inflammatory Bowel Disease（在新窗口打开）
  16. Enveda Reports Positive Results for ENV-294 in a Phase 1b Clinical Trial of Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis（在新窗口打开）
  17. Enveda Reports Positive Phase 1 Results for ENV-308, the First Pill Designed From the Chemistry of Exercise（在新窗口打开）
  18. Enveda Raises $311 Million From Leading AI and Biotech Investors to Bring Pharma Into the 21st Century（在新窗口打开）
  19. CDP: a language-model system for quality review of executed pharmaceutical batch records（在新窗口打开）
  20. Enveda Collaborates with Anthropic to Accelerate Drug Development（在新窗口打开）