Eli Lilly and Company

1876年5月10日，38歲的Eli Lilly上校在印第安納州租用West Pearl Street上的一棟建築，創辦藥品製造企業Eli Lilly, Chemist。他被視為美國製藥業的先驅之一。⁠[1]

1880年，公司改為公司制企業，並遷往McCarty Street的較大廠房。1890年，Eli Lilly上校將大部分管理工作交給兒子Josiah K. Lilly Sr.。1932年，Josiah K. Lilly Sr.之子Eli Lilly接替父親出任總裁。⁠[2]

現公司於1901年依印第安納州法律註冊成立。⁠[3]

1922年5月，公司與多倫多大學簽訂正式協議，獲得胰島素在美國市場為期一年的獨家許可，合作由公司研究主管George H. A. Clowes主導。1923年10月15日，Lilly胰島素開始憑醫生處方發售。⁠[4]

公司化學家George Walden開發出純化胰島素的方法並主導量產。1923年，公司以等電點分離技術開始全面生產動物胰島素，並開始銷售首個商業化胰島素產品Iletin。⁠[5]

到1960年代，公司推出新一類抗生素頭孢菌素中的首個產品，1970年代又推出Ceclor。1980年代，抗抑鬱藥Prozac（fluoxetine）上市，1990年代公司推出精神分裂症藥物Zyprexa。⁠[6]

Lilly作為當時美國動物源胰島素的主要生產商，資助了多項合成胰島素研究，Genentech於1978年加入這一競爭。1982年，美國食品藥品監督管理局批准Humulin，這是首個通過重組DNA技術製成的上市產品。⁠[7]

1994年1月，公司宣佈退出醫療器械行業，隨後計劃以分離交換方式處置所持Guidant約82%的股份，即由股東以所持Lilly股票換取Guidant股票。⁠[8]

該交換要約獲超額認購，於1995年9月18日午夜到期，涉及公司所持5760萬股Guidant普通股。公司稱此舉“completes the separation of Guidant from Lilly’s core pharmaceutical business”（完成了Guidant與Lilly核心製藥業務的分離）。⁠[9]

1997年，公司普通股在紐約證券交易所和太平洋證券交易所掛牌。截至當年年底，公司員工約31,100人。⁠[3]

2008年11月24日，公司以每股70美元現金完成對ImClone Systems的收購，此前已取得其95.5%的流通股。公司藉此獲得進一步發掘靶向抗癌藥ERBITUX價值的機會。⁠[10]

該交易總價約65億美元。截至2008年底，公司員工約40,500人，其中約19,600人在美國以外。⁠[11]

2009年1月15日，公司同意認罪並支付14.15億美元，以了結超說明書推廣抗精神病藥Zyprexa的指控，其中包括5.15億美元刑事罰款和最多8億美元的民事和解金。公司還簽署為期五年的企業誠信協議。⁠[12]

公司隨後就推廣藥物用於未獲批用途的一項輕罪指控認罪。檢方指控公司將Zyprexa推廣用於老年患者的睡眠障礙和痴呆，而該藥獲批用於精神分裂症和某些類型的雙相障礙。⁠[13]

2016年7月27日，公司宣佈自2008年4月起任首席執行官的John C. Lechleiter將於2016年12月31日卸任總裁兼首席執行官，並於2017年5月31日卸任董事長。董事會選舉Lilly Bio-Medicines總裁David A. Ricks自2017年1月1日起接任總裁兼首席執行官。⁠[14]

動物保健業務Elanco Animal Health於2018年9月完成首次公開募股。2019年2月，公司宣佈以交換要約方式處置所持約2.93億股Elanco股票，約佔其流通股的80.2%。⁠[15]

2019年3月11日，公司完成對所持剩餘80.2%的Elanco股權的處置，交換要約中收回約6500萬股本公司普通股。⁠[16]

2019年1月7日，公司宣佈以每股235美元現金、總額約80億美元收購Loxo Oncology。Loxo的產品包括與BayerBayerBayer AG（總部位於 Leverkusen）是德國醫藥與農業化學巨頭，2025 年收入 456 億歐元，員工約 8.8 萬。其足球板塊 Bayer 04 Leverkusen Fußball GmbH 實質 100% 歸屬 Bayer AG（94% 通過全資子公司 Erste K-W-A Beteiligungsgesellschaft mbH，另 6% 直接持有）。因長期資助俱樂部超 20 年，DFL 給予 50+1 規則豁免。點擊查看完整詞條合作開發和商業化的口服TRK抑制劑Vitrakvi（larotrectinib），以及口服RET抑制劑LOXO-292。⁠[17]

2019年2月，收購完成，扣除所得現金後的收購價為69.2億美元。⁠[16]

2022年5月13日，美國食品藥品監督管理局批准Mounjaro（tirzepatide）注射液，作為飲食和運動的輔助，用於成人2型糖尿病，每週注射一次。公司稱其為首個獲批的GIP和GLP-1受體激動劑。說明書帶有甲狀腺C細胞腫瘤的黑框警告。⁠[18]

2023年3月，公司宣佈將Humalog和Humulin的標價下調70%，並將使用Lilly品牌胰島素的參保患者每月自付費用上限定為35美元。首席執行官David A. Ricks表示：“The aggressive price cuts we're announcing today should make a real difference for Americans with diabetes.”（我們今天宣佈的大幅降價應能為美國糖尿病患者帶來實質改變。）⁠[19]

2023年11月8日，美國食品藥品監督管理局批准公司的Zepbound（tirzepatide）注射液用於慢性體重管理，適用於BMI達到30的肥胖成人，或BMI達到27且至少伴有一種體重相關疾病的超重成人，需配合低熱量飲食和增加體力活動。⁠[20]

2025年11月21日，公司股價盤中最多上漲1.7%，市值達到約1萬億美元，成為首家跨過這一門檻的醫療保健公司，也是科技行業以外第二家達到這一規模的美國公司。投資者大舉押注其減重藥物。⁠[21]

截至2025年底，公司員工約50,000人，其中約27,000人在美國以外。公司只有人用藥品一個經營分部，研究重點為心血管代謝健康、免疫學、神經科學和腫瘤學。David A. Ricks任董事長、總裁兼首席執行官。⁠[22]

2026年2月4日，公司公佈2025年業績：全年營收651.79億美元，較2024年增長45%；淨利潤206.40億美元，增長95%；稀釋後每股收益22.95美元。Mounjaro營收229.65億美元，Zepbound營收135.42億美元。2026年營收指引為800億至830億美元。⁠[23]

2026年4月1日，美國食品藥品監督管理局批准公司的口服GLP-1藥物orforglipron（商品名Foundayo），用於治療肥胖及其他體重相關疾病，審評在一項縮短審批時間的新計劃下用時50天。自費價格按劑量為每月149至349美元。⁠[24]