Eli Lilly and Company

1876年5月10日，38岁的Eli Lilly上校在印第安纳州租用West Pearl Street上的一栋建筑，创办药品制造企业Eli Lilly, Chemist。他被视为美国制药业的先驱之一。⁠[1]

1880年，公司改为公司制企业，并迁往McCarty Street的较大厂房。1890年，Eli Lilly上校将大部分管理工作交给儿子Josiah K. Lilly Sr.。1932年，Josiah K. Lilly Sr.之子Eli Lilly接替父亲出任总裁。⁠[2]

现公司于1901年依印第安纳州法律注册成立。⁠[3]

1922年5月，公司与多伦多大学签订正式协议，获得胰岛素在美国市场为期一年的独家许可，合作由公司研究主管George H. A. Clowes主导。1923年10月15日，Lilly胰岛素开始凭医生处方发售。⁠[4]

公司化学家George Walden开发出纯化胰岛素的方法并主导量产。1923年，公司以等电点分离技术开始全面生产动物胰岛素，并开始销售首个商业化胰岛素产品Iletin。⁠[5]

到1960年代，公司推出新一类抗生素头孢菌素中的首个产品，1970年代又推出Ceclor。1980年代，抗抑郁药Prozac（fluoxetine）上市，1990年代公司推出精神分裂症药物Zyprexa。⁠[6]

Lilly作为当时美国动物源胰岛素的主要生产商，资助了多项合成胰岛素研究，Genentech于1978年加入这一竞争。1982年，美国食品药品监督管理局批准Humulin，这是首个通过重组DNA技术制成的上市产品。⁠[7]

1994年1月，公司宣布退出医疗器械行业，随后计划以分离交换方式处置所持Guidant约82%的股份，即由股东以所持Lilly股票换取Guidant股票。⁠[8]

该交换要约获超额认购，于1995年9月18日午夜到期，涉及公司所持5760万股Guidant普通股。公司称此举“completes the separation of Guidant from Lilly’s core pharmaceutical business”（完成了Guidant与Lilly核心制药业务的分离）。⁠[9]

1997年，公司普通股在纽约证券交易所和太平洋证券交易所挂牌。截至当年年底，公司员工约31,100人。⁠[3]

2008年11月24日，公司以每股70美元现金完成对ImClone Systems的收购，此前已取得其95.5%的流通股。公司借此获得进一步发掘靶向抗癌药ERBITUX价值的机会。⁠[10]

该交易总价约65亿美元。截至2008年底，公司员工约40,500人，其中约19,600人在美国以外。⁠[11]

2009年1月15日，公司同意认罪并支付14.15亿美元，以了结超说明书推广抗精神病药Zyprexa的指控，其中包括5.15亿美元刑事罚款和最多8亿美元的民事和解金。公司还签署为期五年的企业诚信协议。⁠[12]

公司随后就推广药物用于未获批用途的一项轻罪指控认罪。检方指控公司将Zyprexa推广用于老年患者的睡眠障碍和痴呆，而该药获批用于精神分裂症和某些类型的双相障碍。⁠[13]

2016年7月27日，公司宣布自2008年4月起任首席执行官的John C. Lechleiter将于2016年12月31日卸任总裁兼首席执行官，并于2017年5月31日卸任董事长。董事会选举Lilly Bio-Medicines总裁David A. Ricks自2017年1月1日起接任总裁兼首席执行官。⁠[14]

动物保健业务Elanco Animal Health于2018年9月完成首次公开募股。2019年2月，公司宣布以交换要约方式处置所持约2.93亿股Elanco股票，约占其流通股的80.2%。⁠[15]

2019年3月11日，公司完成对所持剩余80.2%的Elanco股权的处置，交换要约中收回约6500万股本公司普通股。⁠[16]

2019年1月7日，公司宣布以每股235美元现金、总额约80亿美元收购Loxo Oncology。Loxo的产品包括与BayerBayerBayer AG（总部位于 Leverkusen）是德国医药与农业化学巨头，2025 年收入 456 亿欧元，员工约 8.8 万。其足球板块 Bayer 04 Leverkusen Fußball GmbH 实质 100% 归属 Bayer AG（94% 通过全资子公司 Erste K-W-A Beteiligungsgesellschaft mbH，另 6% 直接持有）。因长期资助俱乐部超 20 年，DFL 给予 50+1 规则豁免。点击查看完整词条合作开发和商业化的口服TRK抑制剂Vitrakvi（larotrectinib），以及口服RET抑制剂LOXO-292。⁠[17]

2019年2月，收购完成，扣除所得现金后的收购价为69.2亿美元。⁠[16]

2022年5月13日，美国食品药品监督管理局批准Mounjaro（tirzepatide）注射液，作为饮食和运动的辅助，用于成人2型糖尿病，每周注射一次。公司称其为首个获批的GIP和GLP-1受体激动剂。说明书带有甲状腺C细胞肿瘤的黑框警告。⁠[18]

2023年3月，公司宣布将Humalog和Humulin的标价下调70%，并将使用Lilly品牌胰岛素的参保患者每月自付费用上限定为35美元。首席执行官David A. Ricks表示：“The aggressive price cuts we're announcing today should make a real difference for Americans with diabetes.”（我们今天宣布的大幅降价应能为美国糖尿病患者带来实质改变。）⁠[19]

2023年11月8日，美国食品药品监督管理局批准公司的Zepbound（tirzepatide）注射液用于慢性体重管理，适用于BMI达到30的肥胖成人，或BMI达到27且至少伴有一种体重相关疾病的超重成人，需配合低热量饮食和增加体力活动。⁠[20]

2025年11月21日，公司股价盘中最多上涨1.7%，市值达到约1万亿美元，成为首家跨过这一门槛的医疗保健公司，也是科技行业以外第二家达到这一规模的美国公司。投资者大举押注其减重药物。⁠[21]

截至2025年底，公司员工约50,000人，其中约27,000人在美国以外。公司只有人用药品一个经营分部，研究重点为心血管代谢健康、免疫学、神经科学和肿瘤学。David A. Ricks任董事长、总裁兼首席执行官。⁠[22]

2026年2月4日，公司公布2025年业绩：全年营收651.79亿美元，较2024年增长45%；净利润206.40亿美元，增长95%；稀释后每股收益22.95美元。Mounjaro营收229.65亿美元，Zepbound营收135.42亿美元。2026年营收指引为800亿至830亿美元。⁠[23]

2026年4月1日，美国食品药品监督管理局批准公司的口服GLP-1药物orforglipron（商品名Foundayo），用于治疗肥胖及其他体重相关疾病，审评在一项缩短审批时间的新计划下用时50天。自费价格按剂量为每月149至349美元。⁠[24]